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牡丹江东安万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

牡丹江结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析组织样本,为结直肠癌提供120个基因的靶向用药指导、化疗建议和预后评估。

适用人群

  • 在牡丹江医院确诊为结直肠癌,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
  • 已在牡丹江接受结直肠癌治疗,但效果不佳,希望寻找新的药物选择。
  • 在牡丹江准备进行结直肠癌治疗,想提前了解可能有效的靶向药物。
  • 希望了解结直肠癌治疗后复发风险,以便在牡丹江制定长期管理计划的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望通过检测评估遗传风险及相关用药可能。
  • 计划参与在牡丹江开展的新药临床试验,需要提供基因检测报告作为依据。

检测内容

如果把癌细胞比作“锁”,靶向药就是“钥匙”。本次检测就是为您寻找匹配的“钥匙”。我们会分析您提供的组织样本,重点检查120个与结直肠癌相关的基因。这能帮助发现是否存在特定的基因突变,从而判断哪些靶向药物可能对您有效。同时,检测也包含化疗药物敏感性分析,为化疗方案提供参考。此外,还会评估免疫治疗(PD-L1表达)的机会,并分析MSI和HRR基因状态,这关系到整体治疗策略和评估遗传风险。需要了解的是,基因检测是基于当前科学认知,不能保证一定能找到可用的药物,也无法预测所有治疗反应。

检测流程

您需要提供一份已有的病理样本(如石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织),无需额外采样。如果这些组织样本已用尽或无法获取,也可选择提供一份约10毫升的血液样本。若选择血液检测,通常无需空腹,整个过程采血只需几分钟,只有轻微的针刺感。在牡丹江,您可以选择将样本送到合作的检测中心,或者通过邮寄方式完成送检,非常方便。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,在专业实验室进行,技术本身具有很高的准确性。检测报告会由资深专业人员进行分析解读。为确保信息的可靠性,我们建议您提供质量合格的病理样本。如果血液检测结果未能发现有效信息,可能需要补充组织样本进行验证。基因检测结果是重要的参考依据,最终的方案选择仍需您与您的主诊医生在牡丹江进行充分沟通后共同决策。

详细流程

  1. 在牡丹江与顾问沟通,确认检测细节并预约服务。
  2. 根据您的情况,选择最合适的样本类型(组织或血液)。
  3. 签署知情同意书并完成支付,费用为13140元,需自费。
  4. 准备并交接样本,可自行送检至牡丹江指定地点或安排邮寄。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取和基因测序分析。
  6. 生物信息分析专家解读数据,生成初步报告。
  7. 报告由临床专家进行最终审核,确保结论严谨。
  8. 通常在10个工作日内出具正式报告,可通过线上或线下方式获取。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能覆盖所有可能的靶向药吗?
这个120基因的检测套餐覆盖了目前国内外结直肠癌诊疗指南中推荐检测的主要靶点,以及与治疗密切相关的通路基因,能够为绝大多数已上市的靶向药物提供用药依据。但医学研究在不断进展,未来可能会有新的靶点和药物出现,届时可能需要根据情况补充检测。
检测中途能取消吗?钱能退吗?
这需要根据检测进程来判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以办理退款(可能扣除部分行政及样本处理费用)。一旦实验分析流程已经开始,因为成本已经发生,则无法退款。具体条款在服务协议中有详细说明。
我能不能只做其中一部分,比如只做靶向基因,这样是不是能便宜很多?
理论上可以,但拆分检测可能不经济。本套餐是针对性设计的组合,分开单项检测的总费用可能更高,且会失去信息间的关联价值。例如,同时了解靶向基因、MSI和PD-L1状态,对免疫治疗决策至关重要。建议您与顾问详细沟通您的考量。
我家孩子治疗后稳定了,还需要做这个检测吗?
您好,如果孩子已经结束治疗并处于稳定康复期,通常不需要此时为此目的做检测。本检测主要用于活动期肿瘤的用药指导。未来的监测应遵循儿童肿瘤的常规随访计划。如果万一将来出现复发迹象,届时再考虑进行检测以寻找新的治疗方向。请遵从主治医生的长期随访安排。
检测过程中,如果我有问题想咨询,打哪个电话最直接?
在服务过程中,您的专属服务顾问是您最直接的联系人。我们会提供他/她的专属联系方式,确保您的问题能够得到及时、专业的解答。

注意事项

  • 请提前与您的主诊医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 务必确认您能提供符合要求的病理样本或选择血液检测。
  • 支付前请确认了解全部费用,目前没有医保报销。
  • 检测前需要签署知情同意书,请仔细阅读所有条款。
  • 样本寄送前请与顾问确认包装和运输要求,确保样本完好。
  • 报告出具后,建议您携带报告与您的主诊医生进行详细解读。
  • 报告是个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 如果对报告内容有任何疑问,及时联系您的顾问或解读医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

沈** 已验证 术前检测

在万核做的这个结直肠癌基因检测,和之前咨询的几家比,最让我满意的是报告解读特别清楚。别家可能就给你一堆数据和术语,但万核的顾问很耐心,结合我的情况把每个突变和用药建议都讲明白了,电话里问了挺久也没嫌我烦。另外速度也快,一周多就出结果了。虽然价格不是最低的,但感觉这钱花得值,服务和专业性确实更到位。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测专业性与服务质量的认可。我们将复杂的基因数据转化为清晰易懂的临床解读,帮助您和医生制定后续方案,这正是我们的核心价值所在。您的满意是我们前进的动力,祝您早日康复!

2026-05-2079人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

服务整体是好的,特别售后跟进很主动。但可能是咨询的人多,有一次我按约定时间打回访电话,却等待了将近十分钟才接通。对于正在经历疾病的家庭,每一分钟都很宝贵,希望时间管理能更精准些。除了这个小插曲,其他都满意。

机构回复

为您在通话中等待了过长时间,我们深表歉意。这反映出我们在高峰时段的服务调度需要进一步优化。我们已经增加了排班和线路,力求杜绝此类情况。感谢您的包容与指正。

2026-05-178人觉得有用
段** 已验证 体检异常

性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。

机构回复

诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!

2026-05-1528人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。

机构回复

您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。

2026-04-3059人觉得有用
朱** 已验证 化疗前检测

作为患者家属,最怕流程复杂。这次体验很好,检测机构有专人对接医院,我们只需配合签字。报告出来后,除了电子版,还按我们要求顺丰寄了纸质版,方便带去医院。就是纸质版报告装订可以再精致牢固些,现在这种翻多了怕散。

机构回复

感谢您的肯定和建议!纸质报告的耐用性我们已收到,会与制作供应商沟通改进,提升装订质量。为您提供线上线下多种获取方式,是为了满足不同使用场景。

2026-05-0733人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。

2026-04-2458人觉得有用
易** 已验证 体检异常

给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。

2025-12-318人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

服务流程规范,隐私条款清晰。就是在线咨询时,客服虽然回答了问题,但感觉有点照本宣科,对于我的一些个性化担忧(比如数据会不会被用于歧视)解答不够深入。后来还是看了详细的FAQ才彻底明白。希望人工客服能更有同理心,解释更灵活些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们已经将您的意见转达给客服培训部门,将加强客服在隐私伦理等复杂问题上的沟通技巧与知识深度培训,力求提供更有温度、更透彻的解答。

2025-11-2858人觉得有用
龙** 已验证 体检异常

从申请到拿到报告,总共9天,符合预期。客服态度很好,但有时需要转接不同专员问不同问题,如果能有一个对接到底的专员可能体验更好。检测结果很详细,找到了一个罕见的融合基因,医生据此调整了方案,这是最大的价值。

机构回复

衷心感谢您的反馈。关于服务对接的连续性,我们正在优化内部流程,力争为用户提供更专属、连贯的服务体验。能发现罕见靶点并帮助治疗,我们与您同样高兴!

2026-01-0268人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生,推荐过几位病情复杂的患者做这个套餐。从临床角度看,120基因+PD-L1的组合很实用。为患者对接的流程简洁,特别是专用的病理医生沟通函和规范的样本要求清单,节省了我们科室很多沟通成本。报告格式规范,信息全面,便于纳入病历。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可与推荐!我们一直努力从医生和患者的双重角度优化流程,设计专业的配套文书,就是为了让检测能更好地融入临床诊疗路径,为医患双方提供高效、可靠的支持。

2025-11-1749人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,肠道也发现了病灶,医生建议做。流程上基本是医生和检测机构在对接,我很省事。电子报告推送很快,但里面的专业术语太多了,虽然附了名词解释,但自己看还是有点吃力。后来预约了电话解读,老师讲完就明白多了。建议报告能有个更简明的‘患者版摘要’。

机构回复

非常感谢您的细致建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求,正在开发更通俗的解读版本和可视化摘要。很高兴电话解读服务能帮助到您,我们会继续努力!

2026-01-2366人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

手术后的组织标本做的检测,想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分,把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了,不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业,直接能用。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据,更是具有临床行动指导意义的报告,帮助医患高效沟通,制定个性化方案。祝您康复顺利!

2026-02-2017人觉得有用

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